第714章 全场轰动

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要展示他们基于这一全新范式取得的研究突破。

剑桥大学MRC分子生物学实验室的艾伦·哈灵顿教授首先登台。

这位以严谨著称的英国学者一改往日的保守，开场就充满激情：

"在BDP协议的支持下，我们在72小时内完成了对3000个癌症样本的枢纽蛋白分析。"

大屏幕上展示出一个精致的蛋白相互作用网络，其中一个红色节点格外醒目。

"我们确认了p53不仅是抑癌基因，更是一个一级枢纽蛋白。更重要的是，我们发现了一个全新的治疗靶点——HSF1，它是在应激条件下维持癌细胞存活的关键枢纽。"

哈灵顿教授展示了令人信服的数据：通过特异性抑制HSF1的枢纽功能，癌细胞在48小时内出现大规模凋亡，而对正常细胞影响极小。这项研究已经进入临床试验申报阶段。

斯坦福大学团队带来的则是关于阿尔茨海默病的新发现。

威尔逊教授团队利用BDP协议，构建了迄今最完整的人脑蛋白质相互作用图谱。

"我们发现tau蛋白作为一个二级枢纽蛋白，其异常磷酸化会引发整个神经网络的功能紊乱。更令人兴奋的是，我们找到了一个能够稳定tau蛋白枢纽功能的小分子化合物。"

现场展示的小鼠实验数据显示，接受治疗的小鼠在认知测试中表现显著改善。

这项研究为阿尔茨海默病的治疗开辟了全新路径。

德国马克斯·普朗克研究所的穆勒教授分享了关于细胞衰老机制的重大发现。

"通过分析超过一万个细胞样本，我们确认SIRT1蛋白是调控细胞衰老的核心枢纽。但最突破性的发现是，我们找到了三个能够增强SIRT1枢纽活性的天然化合物。"

研究显示，这些化合物能够将人类细胞的体外寿命延长35%，同时保持细胞功能的完整性。

这项研究立即引发了全场轰动。

夜幕降临时，论坛第二天的议程结束，但各研究机构间的交流却更加热烈。
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